本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。本品半衰期t1/2为15小时，充血性心力衰竭、肾功能受损者延长。本品50%～70%以原形由尿液排出，也可经乳汁分泌。
氢氯噻嗪
hydrochlorothiazide
cas号：58-93-5
分子式：c7h8cln3o4s2 分子量：297.739
密度：1.7±0.1 g/cm3
沸点：577.0±60.0 °c at 760 mmhg
熔点：273 °c
外观与性状：白色结晶粉末
氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
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口服吸收迅速但不完，生物利用度为60%～80%，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生作用，达峰时间为4小时，3～6小时后产生降压作用，作用持续时间为6～ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另部分进入红细胞、胎盘内。
氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
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